Última información laboral de Allnutrition para la posición de Regulatory Affairs Specialist - TERVIS, PHARMA. If the Regulatory Affairs Specialist - TERVIS, PHARMA vacante en Santiago coincide con tus calificaciones, envía tu solicitud o currículum directamente a través del portal actualizado de Jobkos.
Ten en cuenta que aplicar a un trabajo puede no ser siempre fácil, ya que los candidatos deben cumplir con ciertos requisitos establecidos por la empresa. Esperamos que esta oportunidad en Allnutrition para la posición de Regulatory Affairs Specialist - TERVIS, PHARMA se ajuste a tu perfil profesional.
## Tervis Pharma---### Detalles de la oferta**Vacantes**1**Horas Semanales**42.0**Jornada**Completa**Área**Gerencia Comercial Tervis## Más información**¡Somos Grupo Nutraline – All Nutrition!** Un ecosistema de empresas jóvenes, dinámicas y con un fuerte ADN emprendedor.Nuestro propósito es claro: **brindamos bienestar y calidad de vida**. Nos mueve la nutrición, la innovación y el compromiso de ofrecer experiencias y asesorías excepcionales, acercando a personas y organizaciones a soluciones que impulsen su mejor versión.Creemos en el talento que inspira, transforma y deja huella. Queremos que cada integrante de nuestros equipos brille con autenticidad, creciendo y creando magia en cada desafío. Somos Grupo Nutraline – All Nutrition.**Hoy estás participando con nosotros en el siguiente proceso:**Empresa: **Sociedad Farmaceutica Tervis Pharma Limitada**Proceso: **Regulatory Affairs Specialist - TERVIS, PHARMA**Ubicación: **Huechuraba, RM Metropolitana de Santiago****Te invitamos a ser parte de nuestro equipo, pero ten en cuenta lo siguiente para postular:****Descripción****¡Únete a nuestro equipo en Tervis Pharma!, como Regulatory Affairs Specialist Serás el pilar que asegura que nuestras operaciones estén alineadas con las regulaciones locales e internacionales, gestionando documentación, registros sanitarios y permisos regulatorios. Tu trabajo permitirá que nuestros productos lleguen al mercado de manera segura y conforme a la normativa vigente. Responsabilidades principales: -Preparar, revisar y presentar documentación técnica y administrativa ante autoridades competentes. -Garantizar el cumplimiento normativo en desarrollo, fabricación, distribución y comercialización. -Monitorear cambios regulatorios y comunicar su impacto al equipo. -Gestionar renovaciones y aprobaciones de registros sanitarios. -Colaborar con equipos internos y proveedores para asegurar conformidad regulatoria. -Coordinar procesos con laboratorios de control de calidad para obtención de libre venta. -Buen ambiente laboral. -Interesantes beneficios corporativos. -Oportunidad de impactar directamente en la salud y bienestar de las personas. Ubicación lugar de trabajo: Ciudad Empresarial, Huechuraba. ¡Postula ahora! ¡Te estamos esperando!**# **Requerimientos****-Formación: Título universitario en Química y Farmacia (certificado por la Superintendencia de Salud). -Experiencia: Mínimo 3 años en áreas regulatorias del sector farmacéutico. -Conocimientos: Normativas regulatorias nacionales e internacionales, elaboración de dossiers, manejo de software especializado. Competencias: -Trabajo en equipo y excelente comunicación. -Orientación al detalle, planificación y organización. -Capacidad para manejar múltiples proyectos en entornos dinámicos. -Alto nivel de integridad y ética profesional. -Idioma: inglés fluido (oral y escrito).**Si te moviliza ayudar a las personas, entregar experiencias memorables y trabajar cada día por alcanzar tu mejor versión, este es tu lugar. Buscamos personas que vivan nuestros valores: que trabajen **colaborativamente**, que actúen con **eficiencia**, que inspiren **confianza** y que se adapten con **flexibilidad** a los desafíos.Si cumples con los requisitos y sientes que estás preparado para dar este paso, **¡postula, que te estaremos esperando!****¡Somos Grupo Nutraline – All Nutrition!** Un ecosistema de empresas jóvenes, dinámicas y con un fuerte ADN emprendedor.Nuestro propósito es claro: **brindamos bienestar y calidad de vida**. Nos mueve la nutrición, la innovación y el compromiso de ofrecer experiencias y asesorías excepcionales, acercando a personas y organizaciones a soluciones que impulsen su mejor versión.Creemos en el talento que inspira, transforma y deja huella. Queremos que cada integrante de nuestros equipos brille con autenticidad, creciendo y creando magia en cada desafío. Somos Grupo Nutraline – All Nutrition.**Hoy estás participando con nosotros en el siguiente proceso:**Empresa: **Sociedad Farmaceutica Tervis Pharma Limitada**Proceso: **Regulatory Affairs Specialist - TERVIS, PHARMA**Ubicación: **Huechuraba, RM Metropolitana de Santiago****Te invitamos a ser parte de nuestro equipo, pero ten en cuenta lo siguiente para postular:****Descripción****¡Únete a nuestro equipo en Tervis Pharma!, como Regulatory Affairs Specialist Serás el pilar que asegura que nuestras operaciones estén alineadas con las regulaciones locales e internacionales, gestionando documentación, registros sanitarios y permisos regulatorios. Tu trabajo permitirá que nuestros productos lleguen al mercado de manera segura y conforme a la normativa vigente. Responsabilidades principales: -Preparar, revisar y presentar documentación técnica y administrativa ante autoridades competentes. -Garantizar el cumplimiento normativo en desarrollo, fabricación, distribución y comercialización. -Monitorear cambios regulatorios y comunicar su impacto al equipo. -Gestionar renovaciones y aprobaciones de registros sanitarios. -Colaborar con equipos internos y proveedores para asegurar conformidad regulatoria. -Coordinar procesos con laboratorios de control de calidad para obtención de libre venta. -Buen ambiente laboral. -Interesantes beneficios corporativos. -Oportunidad de impactar directamente en la salud y bienestar de las personas. Ubicación lugar de trabajo: Ciudad Empresarial, Huechuraba. ¡Postula ahora! ¡Te estamos esperando!**# **Requerimientos****-Formación: Título universitario en Química y Farmacia (certificado por la Superintendencia de Salud). -Experiencia: Mínimo 3 años en áreas regulatorias del sector farmacéutico. -Conocimientos: Normativas regulatorias nacionales e internacionales, elaboración de dossiers, manejo de software especializado. Competencias: -Trabajo en equipo y excelente comunicación. -Orientación al detalle, planificación y organización. -Capacidad para manejar múltiples proyectos en entornos dinámicos. -Alto nivel de integridad y ética profesional. -Idioma: inglés fluido (oral y escrito).**Si te moviliza ayudar a las personas, entregar experiencias memorables y trabajar cada día por alcanzar tu mejor versión, este es tu lugar. Buscamos personas que vivan nuestros valores: que trabajen **colaborativamente**, que actúen con **eficiencia**, que inspiren **confianza** y que se adapten con **flexibilidad** a los desafíos.Si cumples con los requisitos y sientes que estás preparado para dar este paso, **¡postula, que te estaremos esperando!** #J-18808-Ljbffr
Después de leer y comprender los criterios y requisitos mínimos explicados en la información del trabajo Regulatory Affairs Specialist - TERVIS, PHARMA at the office Santiago anterior, completa de inmediato tus archivos de solicitud, como carta de presentación, CV (Hoja de Vida), copia de diploma y otros suplementos. Envía a través del enlace Siguiente Página abajo.
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